中国科学院外籍院士、华东理工年夜学国际知名巨匠客座传授伯纳德 L 费林加，与该校传授张琦、曲年夜辉团队，重新合成为了可以高效聚合的环状二硫单体，并经由过程于侧链上引入氨基酸基元作为手性导向基及氢键基元，初次合成为了于溶液中可以或许像生物年夜份子同样发生可逆构象折叠的螺旋聚二硫。相干研究近日发表在《天然-化学》，并入选当期封面。
封面图片。图片由研究团队提供 ?
共价键与非共价键的协同彼此作用广泛存于在生物高份子中，是生命体系揭示繁杂性及动态性的要害布局因素。经由过程人工合成手腕，研究单一非生命化学系统中，共价键与非共价键的协同素质与彼此作用纪律，对于在理解生物高份子繁杂性及动态举动具备主要意义。
研究团队于前期二硫动态化学基础与运用研究的系列事情基础上，对于单体布局做份子工程再设计，合成为了由氨基酸与二硫键构建的动态聚合物。
研究团队使用多种试验要领及表征技能，阐了然该螺旋聚二硫的溶液相布局。该聚合物经由过程侧链酰胺基团形成近似β-折叠的份子内氢键，进而促成聚二硫主链像α-螺旋同样发生精准折叠。此外，侧链氨基酸的手性中央经由过程引诱β-折叠氢键阵列发生不合错误称扭曲，进一步将手性信息通报至聚二硫主链。
这一具备两重动态性的螺旋聚二硫的合成为研究动态共价-非共价协同彼此作用提供了抱负的模子系统。研究团队进一步发明，其纪律切合非线性范特霍夫方程，这于非自然系统中其实不常见。同时，研究团队定量描写了动态共价-非共价彼此作用的协同性，为双动态化学体系的可猜测热力学模子奠基了理论基础。
相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s41557-025-01947-0
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