于国度天然科学基金等项目资助下，华南农业年夜学生命科学学院传授邓诣群、文继开团队于T-2毒素调控线粒体自噬介导肝毁伤研究方面取患上新进展。相干结果近日于线发表在《有害物资杂志》（Journal of Hazardous Materials）。
论文配合通信作者文继开暗示，该研究阐了然T-2毒素经由过程引诱线粒体自噬负调控内质网自噬，进而激活内质网应激致使肝毁伤的份子毒理机制，展现了双苄基异喹啉生物碱类药物小檗胺经由过程激活BNIP3按捺线粒体自噬及内质网应激通路、拮抗T-2毒素肝毒性的干涉干与机制，构建了从毒理机制解析到干涉干与计谋研究的完备系统。
相干研究机制示用意。研究团队供图 T-2毒素属在A型单端孢霉烯族毒素，是由镰刀菌等真菌孕育发生的有毒次级代谢产品。因为其显著的情况长期性，被视为一种主要的情况污染物。同时，T-2毒素可污染谷物、饲料原料和制品饲料等，对于人类及动物康健组成庞大威逼。汗青上由T-2毒素激发的中毒事务，如20世纪20年月的食品中毒性白细胞缺少症和二战时期俄罗斯米罗查村的中毒事务，均由食用被污染谷物引起。肝脏是T-2毒素的靶器官之一，但其引诱肝毁伤的机理尚待阐明，今朝也缺少安全有用的医治药物。
邓诣群/文继开团队研究注解，T-2毒素经由过程激活PINK1/Parkin依靠性线粒体自噬，按捺Keap1/FAM134B介导的内质网自噬，进而激活内质网应激毁伤肝细胞，展现了T-2毒素-线粒体自噬-内质网自噬-内质网应激-细胞凋亡的级联份子机制。
小檗胺是从我国小檗属植物中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱药物，多年来广泛运用在临床，具备抗炎、升白细胞、抗肿瘤等功能。该研究注解，小檗胺经由过程BNIP3按捺自噬流和内质网应激，显著减缓T-2毒素引诱的肝毁伤。是以，小檗胺作为T-2毒素拮抗剂的候选药物，具备广漠的临床运用远景。
该研究为细胞自噬与内质网应激之间的串扰提供了新的看法，也为研发拮抗T-2毒素毒性的制剂提供了新思绪与理论依据。
相干论文信息：https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2026.141693
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