近日，中国科学院年夜连化学物理研究所研究员许国旺等，与年夜连医科年夜学从属第一病院传授乐卫东、传授邵亚平和广州医科年夜学从属脑科病院传授王静等互助，经由过程整合代谢组学、卵白质组学与宏基因组学，体系绘制了伴快速眼动睡眠举动障碍的帕金森病（RBD-PD）这一临床侵袭性亚型的怪异份子图谱，展现了RBD-PD患者血液中的显著富集是源自肠道菌群的毒性芬芳族氨基酸分化代谢产品，并构建了一个包罗9种代谢物的诊断模子，区别帕金森病亚型，为理解疾病异质性、初期预警和精准干涉干与提供了新视角。相干结果发表于《旌旗灯号转导与靶向医治》。
PD是一种起病隐匿、病因繁杂的神经退行性疾病，现有诊断重要依靠运动症状的呈现，但此时患者脑内已经发生不成逆的病理毁伤。PD的初期诊断和精准干涉干与是当前临床的难题。RBD作为PD最特异的先驱症状之一，与PD的焦点病理标记α-突触核卵白的异样堆积紧密亲密相干，且归并RBD的PD患者往往体现出更严峻的自立神经功效障碍、更快速的运动功效恶化和更早发的认知消退，被视为一种进展迅速的PD恶性亚型。是以，RBD为熟悉及干涉干与PD初期神经退行性病变提供了主要窗口。
本事情中，科研职员使用两个自力的临床研究行列步队，经由过程多平台代谢组学发明，RBD-PD亚型肠道微生物群衍生的毒性卵白质降解产品会呈现显著累积的征象，且于PD先驱期即已经呈现。科研职员经由过程结合靶向卵白质组学进一步发明，这些代谢变化与加重的氧化应激及神经炎症联系关系。此外，科研职员经由过程整合宏基因组阐发展现，上述代谢异样是与肠道菌群功效从“炊事纤维发酵”向“芬芳族氨基酸、甘氨酸及肠道粘液层降解”改变紧密亲密相干。这些发明证实了菌群掉调驱动的代谢重编程不仅是RBD期间的要害份子事务，更多是驱动其向PD演进的焦点病理机制。
基在上述发明，科研职员构建了一个包罗对于甲酚硫酸盐、甘氨酸、5-氨基戊酸等9种代谢物的诊断模子。该模子于区别RBD-PD与非RBD-PD患者时，于发明及验证行列步队中别离体现出0.826及0.967的曲线下面积，有望为实现PD的精准分型提供有力东西。
相干论文信息：https://doi.org/10.1038/s41392-026-02613-8
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